Карипазим

Фармакологическое действие

Протеолитическое средство для наружного применения, расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудат, сгустки крови.

По действию близок к химотрипсину и трипсину.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.

Показания

— ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей).

Режим дозирования

Наружно, в виде растворов с концентрациями 17.5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят на 0.5% растворе новокаина или 0.9% изотоническом растворе натрия хлорида. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сут или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения 4-12 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

— беременность;

— период лактации.

Беременность и лактация

Противопоказано использовать препарат при беременности и лактации.

Особые указания

Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено клинически значимых взаимодействий карипазима с другими лекарственными средствами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не использовать позднее срока, указанного на упаковке.