Дибикор

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета с риской.

Особые указания

Во время лечения следует уменьшить дозу сердечных гликозидов и БКК (иногда до 50%).

Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились.

Состав и форма выпуска

в контурных ячейковых упаковках по 10 шт; в пачке картонной 1, 3 или 6 упаковок или в банках темного стекла по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Фармакологическое действие

Метаболическое, кардиотропное, гипогликемическое. Eстественный продукт обмена серосодержащих аминокислот (цистеина, цистеамина, метионина). Обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, регулирует высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и в других органах и тканях.

Фармакокинетика

После однократного приема в дозе 0,5 г активное вещество (таурин) определяется в крови через 15–20 мин, C_max достигается через 1,5–2 ч. Полностью выводится из организма в течение суток.

Клиническая фармакология

При сердечно-сосудистой недостаточности уменьшает застойные явления в малом и большом круге кровообращения, снижает внутрисердечное диастолическое давление, увеличивает сократимость миокарда (повышает максимальную скорость сокращения и расслабления, улучшает индексы сократимости и релаксации).

Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией, но практически не изменяет его при сердечно-сосудистой недостаточности. Убирает побочные явления при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете через 2 нед после начала приема уменьшает уровень сахара в крови. Значительно снижает уровень триглицеридов и, в меньшей степени — холестерина. Достоверно и значительно понижает среднесуточную гликемию, амплитуду гликемических колебаний и глюкозурию. Снижает атерогенность липидов плазмы. При длительном применении (около 6 мес) улучшает микроциркуляцию в конъюнктиве глаза. На фоне хронических диффузных заболеваний печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.

Показания

Сердечно-сосудистая недостаточность, интоксикация сердечными гликозидами, сахарный диабет типа 1 и 2.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 20 мин до еды.

При сердечной недостаточности — 0,25–0,5 г 2 раза в сутки (доза может быть увеличена до 2–3 г/сут или уменьшена до 0,125 г на прием), курс — 30 дней.

При инсулинонезависимом сахарном диабете — по 0,5 г 2 раза в сутки в качестве монотерапии или в сочетании с таблетированными сахароснижающими средствами.

При инсулинозависимом диабете — по 0,5 г 2 раза в сутки в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 мес.

Взаимодействие

Совместим с другими препаратами, усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Побочные действия

Аллергические реакции на компоненты препарата.