Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая

Характеристика

Инактивированный очищенный и концентрированный вирус гриппа типов A1, A2 и B, полученный из вирусосодержащей аллонтоиносной жидкости куриного эмбриона. Вакцина имеет высокую степень очистки от овальбумина (овальбумин не более 0,09 мкг/мл). Вакцина готовится из актуальных штаммов, предложенных ВОЗ на данный эпидемический сезон.

Состав и форма выпуска

1 прививочная доза (0,5 мл) содержит 10+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа A (H1N1); 10+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа A (H3N2) и 13+,−1 мкг гемагглютинина вируса гриппа типа B. Стабилизаторы — раствор альбумина (1,5–2 мг/мл), консервант — мертиолят (80–100 мкг/мл). Жидкость в ампулах по 1 мл (2 дозы) и во флаконах по 20 мл (40 доз) и по 50 мл (100 доз). Возможна комплектация одноразовыми шприцами.

Фармакологическое действие

Формирует иммунитет к вирусам гриппа.

Показания

Грипп, постгриппозные осложнения (профилактика), облегчение течения заболевания у детей старше 7 лет и взрослых.

Противопоказания

Для парентерального введения: гиперчувствительность, острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения, диффузные заболевания соединительной ткани, заболевания надпочечников, наследственные и дегенеративные заболевания нервной системы, аллергические заболевания; при интраназальном введении: гиперчувствительность, хронический ринит, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Возраст (до 7 лет).

Способ применения и дозы

П/к, однократно по 0,5 мл в область наружной поверхности плеча на несколько сантиметров ниже плечевого сустава.

Интраназально, по 0,5 мл (по 0,25 мл в каждый носовой ход) двукратно с интервалом 21–28 дней (допустимо удлинение интервала на 1–2 нед).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не вакцинируют.

Меры предосторожности

После введения необходимо наблюдение за привитыми в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Побочные действия

При парентеральном введении: повышение температуры, недомогание, головная боль, гиперемия, отечность, очень редко — ограниченные инфильтраты; при интраназальном — повышение температуры, недомогание, головная боль.