Тамерит

Описание лекарственной формы

Кристаллический порошок белого или слегка желтого цвета, хорошо растворимый в воде.

Характеристика

Представляет собой дериват синтетических производных фталгидразида.

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения	1 фл.
тамерит	0,1 г

во флаконах по 10 мл; в коробке 5 флаконов.

Фармакологическое действие

Регулирует функционально-метаболическую активность макрофагов и нейтрофильных гранулоцитов; обратимо на 10–12 ч угнетает избыточную продукцию гиперактивированными макрофагами провоспалительных факторов (фактор некроза опухоли, ИЛ-1, нитросоединения и др.), определяющих степень местных и общих воспалительных реакций и выраженность интоксикации, уменьшает потребление ими кислорода и генерацию кислородных радикалов; восстанавливает антиген-презентирующую и секреторную функции клеток моноцитарно-макрофагального ряда; стимулирует бактерицидную систему нейтрофильных гранулоцитов и цитотоксическую активность естественных киллеров, обладает иммунокорригирующим действием в отношении клеточного и гуморального иммунитета, результатом чего является повышение резистентности организма к инфекционным заболеваниям и опухолевому росту; стимулирует репаративные процессы, активирует рост грануляций, очищение и эпителизацию инфицированных ран, заживление язвенных дефектов кожи и слизистых оболочек; обладает умеренным бактериостатическим действием в отношении ряда возбудителей в т.ч. Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокинетика

Выводится из организма в основном почками. После в/м введения Т_1/2 составляет 30–40 мин. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 10–12 ч.

Показания

Острые воспалительные заболевания (кишечные инфекции, вирусные гепатиты, рожа, менингиты, заболевания мочеполовой сферы, остеомиелит, пневмонии и др.); токсико-септические состояния; хронические воспалительные заболевания, в т.ч. с аллергическим и аутоиммунным компонентом в патогенезе (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, хронические гепатиты различной этиологии, обструктивные бронхиты, бронхиальная астма, рецидивирующий герпес, хронический простатит, уретрит, эндометрит, аднексит и др.); профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; вторичная иммунная недостаточность, в т.ч. у онкологических больных, получающих лучевую и химиотерапию; сосудистые нарушения (диабетические ангиопатии, эндартерииты и связанные с ними осложнения, ишемические ангиопатии различных органов); снижение половой функции, в основе которой лежит нарушение микроциркуляции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы

В/м, предварительно разводят в 2-3 мл воды для инъекций.

Острые хронические и воспалительные заболевания (токсико-септические): начальная доза — 0,2 г, затем — по 0,1 г 2 раза в сутки в течение 2–5 дней, далее при сохранении симптомов заболевания — по 0,1 г ежедневно курсом до 15–20 инъекций.

Хронические заболевания (включая вирусные гепатиты, туберкулез, в т.ч. у ВИЧ-инфицированных лиц) и вторичные иммунодефициты, в т.ч. вызванные лучевой и химиотерапией опухолей: 0,1 г 1 раз в сутки в течение 10 дней, далее — по 0,1 г 1 раз в 2–3 дня курсом 15–30 инъекций.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений: по 0,1 г ежедневно 5–10 инъекций.

Взаимодействие

Позволяет снизить дозы нестероидных и стероидных противовоспалительных препаратов и антибиотиков.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Токсических и терратогенных эффектов не выявлено.