Окомистин

Фармакологическое действие

Антисептический препарат для местного применения в офтальмологии.

Обладает выраженным противомикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.

Активен в отношении хламидий, патогенных грибов, а также в отношении вирусов герпеса, аденовирусов.

Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококки, стрептококки.

Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Окомистин^® не предоставлены.

Показания

— острый и хронический конъюнктивит;

— блефароконъюнктивит;

— кератит;

— кератоувеит;

— профилактика гнойно-воспалительных осложнений в предоперационном и послеоперационном периоде;

— травма глаза.

Режим дозирования

С лечебной целью препарат Окомистин^® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления.

С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

В отдельных случаях: ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.

Противопоказания

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин^® и надевать не ранее чем через 15 мин после закапывания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения, в течение 30 мин после закапывания в глаз.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Окомистин^® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия препарата Окомистин^® с другими лекарственными средствами не проводилось.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.